중국 NMN 성분에 대한 최초의 FDA NDI 승인
Jun 02, 2022
5월 17일, syncozymes biopharmaceuticals (shanghai) co., ltd(이하 "syncozymes")가 FDA,로부터 syncozymes' NMN 성분이 NDI(신규 식이 성분) 승인.(신 식이 성분) 승인.을 성공적으로 통과했습니다. FDA's NDI 승인 서한, syncozymes'에 따르면 NMN 성분은 6월 5일의 잠복 기간이 만료된 후 미국에서 생산, 기능 식품의 마케팅 및 판촉에 사용할 준비가 될 것입니다, 2022년. nmn β-니코틴아미드 모노뉴클레오타이드. NMN은 체내에 들어간 후 빠르게 NAD+로 전환될 수 있습니다, 노화로 인한 NAD+ 함량 감소를 보상.새로운 식이 성분,을 나타내는 ndi,는 21 U.S.C. 350b에 따른 U.S. 건강 보조 식품 시장.의 중요한 인증 시스템입니다. (d) 연방 식품, 의약품, 및 화장품법, 회사가 시장에 출시할 건강 보조 식품에 새로운 식이 성분이 포함되어 있다고 믿는 경우, 회사는 새로운 성분에 대한 자세한 정보를 제공하고 새로운 성분이 인체 흡수에 안전하다고 예상하는 것이 합리적임을 입증하는 보고서를 제품 출시 최소 75일 전에 감독 위원회에 제출해야 합니다,. NDI 승인은 FDA's NMN 원료,의 안전성과 품질에 대한 공식 승인을 나타낼 뿐만 아니라's NMN이 미국.S에서 건강 보조 식품 성분으로 FDA's 공식 승인을 나타냅니다. . 이는 글로벌 NMN 산업의 발전에 중요한 희소식이며, 장기적으로 NMN 산업의 표준화된 발전에도 도움이 됩니다.. 싱크로자임 2020년 5월에 코엔자임 NAD 시리즈 제품 및 화학 약품의 산업화 기반을 위한 230에이커의 면적을 커버하고, 연간 100톤의 용량을 갖춘 NMN의 특수 생산 공장을 갖도록 설계되었습니다.
한국의
